根據(jù)國(guó)家生產(chǎn)質(zhì)量管理體系規(guī)范中的相關(guān)規(guī)定,口罩生產(chǎn)企業(yè)想要上市銷售,企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍必須擁有涵蓋“從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)、 銷售 ” 等字樣, 同時(shí)也需要向企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)局申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證、 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等備案證明,當(dāng)然具體證明以市場(chǎng)監(jiān)督管理局核定為準(zhǔn) 。這時(shí)就需要口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)口罩進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),并出具資質(zhì)的第三方檢測(cè)報(bào)告,從而以證明產(chǎn)品質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)。
一、口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹
作為專業(yè)的口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),質(zhì)檢天下檢測(cè)緊密聯(lián)系市場(chǎng), 始終密切關(guān)注新冠疫情的動(dòng)向,把握口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)定的脈搏, 秉承“扎根中國(guó), 服務(wù)中國(guó)” 的全國(guó)化發(fā)展戰(zhàn)略, 憑借專業(yè)完善的檢測(cè)設(shè)備及多元化的檢測(cè)技術(shù),積極支持中國(guó)制造的質(zhì)量發(fā)展,為口罩企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等備案證明,提供一體化的檢測(cè)解決方案。
二、口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)服務(wù)范圍
口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)一般提供口罩國(guó)標(biāo)檢測(cè)、口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。如醫(yī)用口罩檢測(cè),根據(jù)GB 19083-2010、YY/T 0969-2013、YY 0469-2011等標(biāo)準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告;防護(hù)口罩檢測(cè) 依據(jù)GB 2626-2019標(biāo)準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告;民用口罩檢測(cè)依據(jù)GB/T 32610-2016標(biāo)準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告;防霾PM2.5口罩檢測(cè),依據(jù)T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護(hù)口罩》標(biāo)準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。
三、口罩檢測(cè)報(bào)告具體項(xiàng)目
口罩檢測(cè)報(bào)告,必須是根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定來進(jìn)行檢測(cè)。一般口罩檢測(cè)都是針對(duì)其物理機(jī)械性能、過濾效率評(píng)定、泄漏效率評(píng)定、呼吸阻力評(píng)定、有毒有害物質(zhì)檢測(cè)、生物學(xué)評(píng)價(jià)、微生物指標(biāo)檢測(cè)等大類。當(dāng)然,這些大類里面又包含了一些詳細(xì)的小指標(biāo)。如微生物指標(biāo)檢測(cè)就包括了細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌等等指標(biāo)。具體以標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)項(xiàng)目為準(zhǔn)。
四、口罩檢測(cè)費(fèi)用及周期
口罩檢測(cè)費(fèi)用,一般是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行收費(fèi)的。不同的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)費(fèi)用不同。除此之外、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)周期、檢測(cè)方法等因素都會(huì)影響最終的檢測(cè)費(fèi)用。這些具體需要跟口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行協(xié)商解決。至于口罩檢測(cè)周期一般都在8-10個(gè)工作日。具體原因是因?yàn)椋喊凑铡吨袊?guó)藥典》(2015年版)第三部《無菌檢測(cè)法》的要求,微生物指標(biāo)需要在培養(yǎng)七天后未發(fā)現(xiàn)有微生物生長(zhǎng),放才能判定合格。當(dāng)然有的地方政府,本著特事特批服務(wù)理念,為了加快口罩生產(chǎn),只要其他理化指標(biāo)檢測(cè)合格,可先放行。這個(gè)具體應(yīng)用地方政策為準(zhǔn)。
口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),口罩申請(qǐng)備案檢測(cè),這些都是口罩企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量控制,通過體系考核,完成注冊(cè)評(píng)審的重要合作方及流程環(huán)節(jié)。企業(yè)如何控制過濾材料質(zhì)量、明確過濾材料來源、穩(wěn)定生產(chǎn)工藝、保證供貨來源,都是完成相關(guān)評(píng)價(jià)檢測(cè)的前提。只要高質(zhì)量的口罩產(chǎn)品才能對(duì)消費(fèi)者、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有效防護(hù),幫助國(guó)家打贏新冠病毒的這場(chǎng)“硬仗 ”。